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优生检测流产物分析

绵阳流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

5-7 个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我两次胎停都在孕早期,做这个检测能查出原因吗?
可以。约50%的早期流产与染色体异常有关,最常见的是常染色体三体。本检测能检出≥100kb的染色体微缺失微重复和非整倍体,特别适合排查胎儿染色体因素。但需注意,约20%的早期流产由三倍体或四倍体引起,这部分CNV-seq无法检出,建议结合核型分析互补排查。
检测需要多少样本,为什么还要抽我的血做对照?
样本需要流产组织(优选绒毛组织)和母血对照。母血对照的作用是排除母源污染——流产物中常混有母体蜕膜组织,如果混入母体DNA,可能导致假阴性或解读偏差。本版本不含母源污染鉴定,但通过对照可辅助分析,但数据仍是混合的,检测方对母源污染导致的偏差不承担责任。
报告说检出15三体,是不是我和我老公染色体有问题?
绝大多数情况下不是。15三体通常是胚胎形成过程中新发的、偶发的减数分裂错误,与父母染色体无关,下次怀孕风险不会显著增加。但如果发生反复的同型三体,则建议您和配偶进行外周血核型分析,排查是否存在罗氏易位等结构异常。建议遗传咨询。
我在绵阳,报告阴性但医生建议做核型分析,有必要吗?
有必要。CNV-seq只能检测≥100kb的拷贝数变异,无法检出三倍体、四倍体(占早期流产约20%)、平衡易位、倒位等结构异常。核型分析正好弥补这些盲区,两者互补。若核型培养失败(30-50%失败率),您至少已有CNV-seq结果作为参考。
如果样本不合格(比如组织太少或污染),会通知我重新采样吗?
会的。实验室在收到样本后会进行质检,如果发现样本量不足、组织坏死或明显母源污染(如血块过多),我们会第一时间通知送检医生或您本人,说明不合格原因并建议重新采集。重新采样后,检测周期将重新计算。建议下次采样时尽量取清亮白色绒毛组织。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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