绵阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划手术或已完成手术，希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后，医生建议定期监测，希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在绵阳的医院完成治疗，想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心，希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征，评估对某些特定养护方案（如PARP抑制剂）的可能反应。
- 有明确的家族史，希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
这个检测能查出什么？
想象一下，您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”，通过分析您提供的肿瘤组织样本，进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”（驱动基因突变）、评估其“防御弱点”（如HRD状态，提示对PARP抑制剂的敏感性），并检查其“伪装能力”（如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标）。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。
然而，治疗后，即便肿瘤主体被清除，可能还会有少量“散兵游勇”（即微小残留病灶，MRD）在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”，专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化，可以评估治疗后效果和复发风险，比传统影像学更早洞察苗头。
需要注意的是，它主要聚焦在已知的基因相关信息上，并不能替代所有的常规检查，也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
检测过程麻烦吗？
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本，这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块，或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本，由绵阳的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单，仅需在绵阳指定的服务中心或通过邮寄采样包，抽取10毫升左右的静脉血（像常规体检抽血一样），无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。
结果准确吗？安全吗？
检测采用了目前主流的二代测序（NGS）技术，结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计，在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测，是针对您个人肿瘤定制的，特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行，样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是，任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低，低于现有技术的检测下限，可能会出现阴性结果。因此，检测报告应作为重要的参考信息，结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异，医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，费用共计23800元，医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本，请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要，请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件，这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息，建议在绵阳安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考，不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告和随访通知。
用户评价 (10条，均分4.8)
我本人有甲状腺结节，医生建议密切观察，但心里总是不安。看到这个产品能针对甲状腺做定制，就咨询了一下。顾问没有硬推，而是详细问了结节的大小、分级，评估了MRD监测的适用性，最后建议我现阶段先常规随访，这种负责的态度让我很放心。
机构回复
感谢您的反馈！我们始终坚持“适用才推荐”的原则。精准医疗的核心是为不同状况的个体提供最合适的建议。很高兴能打消您的疑虑，欢迎随时就健康变化与我们沟通。
我是肿瘤患者，情绪有时不好。有次给售后打电话时有点急躁，但那位老师特别有同理心，先安抚我的情绪，再慢慢解答问题，让我感觉被理解和尊重，这比单纯解决技术问题更温暖。
机构回复
陪伴您走过这段不易的时光，提供专业且有温度的支持，是我们团队每个人的信念。感谢您的信任，请务必保持信心，我们与您同行。
对比了几家，最后选你们是因为看到可以绑定多位家属管理。我给父亲和岳父都做了检测，在同一个账号下就能查看两人的所有报告和记录，不用来回切换，对我这个主要联系人来说太方便了，管理起来井井有条。
机构回复
很高兴我们‘家庭账户’的功能设计能切实帮到您！管理多位家人的健康信息确实需要便捷的工具，我们会继续完善家庭健康管理功能。感谢您的选择！
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
最满意的是他们的定期推送。不是广告，而是根据我爸爸（结直肠癌）的检测结果，定期发来相关的科研新进展、康复营养知识等，感觉很用心，让我们家属觉得自己不是孤军奋战。
机构回复
很高兴这些信息对您有帮助。我们希望通过持续的专业内容分享，陪伴和支持每一位用户及其家庭的抗癌之路。感谢您的陪伴与信任。
从下单到出报告，每一步公众号都有推送提醒，比如‘样本已接收’、‘正在检测’、‘报告已生成’，这种透明的进度跟踪让我这个急性子家属不那么焦虑了，感觉一切尽在掌握。
机构回复
很高兴我们的进度透明化系统能缓解您的焦虑。我们深知等待结果的心情，因此通过实时推送让过程可视化。我们会保持并优化这项服务，感谢您的细心观察与反馈！
第一次接触MRD，担心白花钱。客服建议我先做一次，把基线建立起来，后续再动态观察，这个建议很中肯。没有鼓励我盲目多次检测，消费体验很好。
机构回复
谢谢您的认可。动态监测的价值正是在于对比和趋势分析。我们旨在根据临床需要提供理性建议，帮助您把钱花在刀刃上，合理管理健康。
服务确实不错，但价格还是有点高，对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然顾问解释了定制化检测的成本，也表示理解，但希望未来能有更多惠民政策或者分期支付的方式。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受，并一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性。再次感谢您的选择与信任。
预约了上午最早时段，想着人少。结果到了发现前面还有好几位，等了半小时。虽然等待区环境不错，但有时间规划需求的人可能会着急。建议预约时段能管理得更精确些。
机构回复
诚恳接受您的批评。由于个别客户采样时间延长或迟到，有时会影响后续时段。我们会加强预约时间的提示与管理，并提升现场调度能力，尽量减少您的等待。抱歉给您带来不佳体验。
家里有肠癌家族史，我虽然还没确诊，但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入，有遗传风险提示，也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图，以后万一有问题也能更快响应。
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感谢您的前瞻性健康管理意识！为高风险人群建立基因基线，正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航，有任何疑问随时联络我们。
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